Nitrofurantoína 1

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Nitrofurantoína embarazo y la lactancia Advertencias embarazo categoría nitrofurantoína Advertencias embarazo por la FDA: B nitrofurantoína debe utilizarse durante el embarazo sólo si el uso es estrictamente necesario de nitrofurantoína está contraindicado a término (38 a 42 semanas de gestación), durante el parto, y cuando comienzo del parto es inminente . Comentarios: Está contraindicado debido a la posibilidad de anemia hemolítica debido a los sistemas de enzimas de eritrocitos inmaduros estudios (inestabilidad glutatión) en animales no han revelado evidencia de toxicidad fetal o teratogenicidad, excepto cuando se administra en dosis muy altas. No hay datos controlados en el embarazo humano. anomalías congénitas inducida por nitrofurantoína no se han reportado hasta la fecha. Una revisión retrospectiva de 91 embarazos que implican el uso de nitrofurantoína informó que no hubo evidencia de asociación con efectos adversos en el feto. En una revisión de las entregas a 229,101 pacientes de Medicaid de Michigan, hubo 1292 exposiciones de primer trimestre a la nitrofurantoína y 9998 exposiciones en cualquier momento durante el embarazo. Un total de 52 defectos de nacimiento (55 esperado) se informó a la exposición durante el primer trimestre y se incluye (observada / esperada) 15/12 defectos cardiovasculares, 1/0, 4/3 fisuras orales polidactilia, 3/2 reducciones de las extremidades, y 5 / 3 hipospadias. FDA en la categoría B: Los estudios de reproducción en animales no han demostrado un riesgo para el feto y no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Nitrofurantoína Advertencias de lactancia materna nitrofurantoína se excreta en la leche humana. Nitrofurantoína se considera compatible con la lactancia materna por la Academia Americana de Pediatría, aunque hay un riesgo teórico de la anemia hemolítica en los recién nacidos y lactantes G-6-PD-deficientes. El fabricante recomienda que, debido a la posibilidad de efectos adversos graves en los niños de menos de un mes de edad, una decisión debe ser tomada de suspender la lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre. Un estudio de 4 mujeres en periodo de lactancia indicó que la nitrofurantoína se transporta activamente a la leche materna, el logro de una proporción de leche de suero de 6,21. La dosis para lactantes se estimó en aproximadamente 6 de la dosis materna o 0,2 mg / kg / día (basado en una dosis materna de 100 mg de nitrofurantoína macrocristales dos veces al día). Referencias para la información del embarazo de información del producto. Macrodantina (nitrofurantoína). Procter and Gamble Pharmaceuticals, Cincinnati, OH. Información del Producto. Macrobis (nitrofurantoína). Procter and Gamble Pharmaceuticals, Cincinnati, OH. Briggs GG, Freeman RK, Yaffe SJ. Las drogas en el embarazo y la lactancia. 5ª ed. Baltimore, MD: Williams Wilkins (1998): Hailey FJ, Fort H, Williams JC, seguridad Martillos B de la terapia fetal macrocristales nitrofurantoína durante el embarazo: un análisis retrospectivo. J Int Med Res 11 (1983): 364-9 Referencias para la lactancia materna Ficha de producto. Macrobis (nitrofurantoína). Procter and Gamble Pharmaceuticals, Cincinnati, OH. Pons G, Rey E, Richard MO, et al Nitrofurantoína la excreción en la leche humana. Dev Pharmacol Ther 14 (1990): 148-52 Gerk PM, Kuhn RJ, Desai NS, McNamara PJ transporte activo de nitrofurantoína en la leche humana. Farmacoterapia 21 (2001): 669-75 Varsano I, J Fischl, Shochet SB La excreción de nitrofurantoína ingerido por vía oral en la leche humana. J Pediatr 82 (1973): 886-7 Información de Producto. Macrodantina (nitrofurantoína). Procter and Gamble Pharmaceuticals, Cincinnati, OH. Academia Americana de Pediatría. Comité contra la Droga. La transferencia de medicamentos y otros productos químicos en la leche humana. Pediatría 108 (2001): 776-89 Briggs GG, Freeman RK, Yaffe SJ. Las drogas en el embarazo y la lactancia. 5ª ed. Baltimore, MD: Williams Wilkins (1998): Consulte también. Negación: Se han hecho todos los esfuerzos para asegurar que la información que proviene de Cerner Multum, Wolters Kluwer Health y Drugs. com sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Además, la información contenida en el mismo fármaco puede ser sensible al tiempo y no debe ser utilizado como recurso de referencia más allá de la fecha del mismo. Este material no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. Esta información de la droga es un recurso de referencia diseñado como complemento, y no un sustituto, de la competencia, experiencia. conocimiento y opinión del profesional de la salud en la atención al paciente. 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