Handihaler spiriva 102

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Boehringer ve alternativa al dispositivo inhalador Spiriva Por Gregory Gregory Roumeliotis Roumeliotis 11-Sep-2006 2006-09-11T00: 00: 00Z La mundos producto más prescrito para la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) pronto podría ser formulado con un nuevo dispositivo sin propelentes a raíz de un estudio observacional en un inhalador de niebla suave (SMI) que Boehringer Ingelheim tiene previsto utilizar con su Spiriva drogas superproducción (bromuro de tiotropio). Los resultados del estudio, presentado la semana pasada en el 16º Congreso Anual de la Sociedad Europea de Enfermedades Respiratorias en Munich, mostraron que los pacientes con asma y EPOC están muy satisfechos con su Respimat SMI, que se utiliza actualmente con BERODUAL (bromuro de ipratropio / fenoterol bromhidrato) pero la compañía tiene la intención de utilizar también con Spiriva. Con unas ventas de hasta un 80 por ciento a 951m en 2005, Spiriva domina el mercado de la EPOC como la única una vez al día anticolinérgico de acción prolongada disponibles, sin embargo, su éxito se ve amenazada por los productos similares que podrían llegar al mercado en 2011. EPOC, que abarca una gama de condiciones incluyendo bronquitis crónica y generalmente es causada por el tabaquismo, es la cuarta causa más común de muerte en el mundo, con su mercado favorito para ampliar a 8 mil millones para el año 2010. con el fin de mantener la ventaja Spirivas, Boehringer Ingelheim quiere reformular el fármaco con un SMI, como una niebla suave viaja más lentamente y dura más que las nubes de aerosol a partir de inhaladores de dosis medidas presurizados (pMDI), la mejora de la deposición del ingrediente activo en los pulmones y producir menos la deposición en la boca y la garganta. En la actualidad Spiriva se administra con Handihaler, que, a pesar de un inhalador de polvo seco (DPI) y no un pMDI, se considera complicado de usar, en particular por las personas mayores. En los doce semanas de estudio de cohorte observacional en Alemania, el 74 por ciento de los pacientes y el 75 por ciento de los médicos clasificar el tratamiento de BERODUAL del SMI como mejor o mucho mejor que su tratamiento previo. Esto se debe a Respimats sistema de boquilla muy fina, la llamada uniblock cuando la solución de medicamento es forzada a través de él, dos chorros finos de líquido se producen y convergen en un ángulo optimizado, y el impacto de estos chorros convergentes genera la niebla suave. Esta niebla es extremadamente fina - la mayoría de las gotas caen en la fracción de partículas finas de 5,8 micrones - y se mueve lentamente, lo cual es la base para muchos de sus potenciales beneficios. El Handihaler, por otro lado, incluye una cámara y papel de tarjeta esférica cubierta de plástico de la ampolla de cápsulas de Spiriva. Cada cápsula contiene el medicamento en polvo seco, que las cargas del paciente en el dispositivo y, después, pulsar un botón para perforar la cápsula, inhalando profundamente y poco a poco hasta que se inhala todo el polvo de la cápsula. Boehringer Ingelheim ha contratado dos empresas para la producción de la Handihaler del Grupo RPC, que fabrica el dispositivo en su planta de Mellrichstadt en el sur de Alemania, y Wilden, que hace que el producto a dos centros de producción en Alemania y los EE. UU.. Wilden se aplica la tecnología de torneado de moldes en paquete para la producción de los dispositivos de alojamiento de dos componentes, a diferencia de los métodos convencionales utilizados por RPC, que significa que no es la aplicación central de carga, lo que evita que la presión asimétrica, protege el molde y reduce el desgaste. HandiHalers se producen y se montan en una sala limpia de clase 100.000 y verificados por medio de un dispositivo de control de flujo integrado para garantizar que la cápsula con la medicación puede girar libremente cuando el paciente inhala. Wilden también ha estado involucrado en la producción de componentes de la carcasa Respimat por Boehringer Ingelheim. El programa de fase III para Spiriva Respimat con se ha completado con éxito y los archivos de registro se encuentran en fase de desarrollo, dijo Boehringer Ingelheim. Noticias relacionadas